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La historia de una fiscal condenada con Esclerosis Múltiple

El último recuerdo que tengo de mi abuela
caminando es en Cartagena mientras recorremos
la Ciudad Amurallada. “Vámonos para el hotel porque
me duelen mucho las piernas”, dijo. Era agosto
del 2017 y un mes después, el 11 de septiembre,
30 neurólogos llegaron a la conclusión que tenía
esclerosis múltiple progresiva. Nos asombró a todos
porque normalmente esta enfermedad se da
en gente joven y es muy raro el caso en personas
mayores de 50 años.

Ella siempre ha sido una mujer elegante, de
contextura gruesa y baja estatura. La recuerdo
de cabello corto y su copete lacado, perfumada
y una medalla de la Milagrosa para que siempre
la proteja. Cuando llego a su casa la saludo con
un beso, un abrazo y le agradezco a Dios por
permitirme verla una vez más.

Lorena pasa 12 horas con Luz Elena. La peina y la mantiene al día.
Lorena pasa 12 horas diarias con ella y así han logrado tener una relación más íntima. Foto por: Valeria Llano López.

Su nombre es Luz Elena Naranjo de Llano,
nacida el 21 de mayo de 1951 en El Santuario, Antioquia. Siempre quiso ser abogada, pero su
padre la matriculó en bacteriología; finalmente se retiró luego de un año y se dedicó a trabajar como
secretaria del Banco Cafetero. Allí estuvo por diez años y luego, con el apoyo de su hermano, cumplió
su sueño de estudiar Derecho.

Ingresó a laborar en la Fiscalía el 22 de septiembre de 1992 y se jubiló el 31 de marzo de 2008. Tuvo
momentos muy buenos como fiscal, pero también
le tocaron épocas duras como cuando fue amenazada
por un narcotraficante y los miembros de la Sijín la protegían a ella y a nuestra familia.

En el 2017 se cayó y le diagnosticaron una
isquemia cerebral transitoria. Al ver que pasaba
el tiempo y no mejoraba, buscó nuevos rumbos,
fue a la clínica Valle de Lili donde se corroboró la
esclerosis múltiple progresiva, una enfermedad
autoinmune que afecta el cerebro y la médula
espinal. La Asociación Colombiana de Neurología
dice que en Colombia se dan unos 7 casos por
cada 100.000 habitantes. Ella es una de los cerca
de 3000 pacientes que hay en el país.

El físico de mi abuela se deterioró de manera
progresiva. Su movilidad se redujo y hoy solo puede
mover su cabeza, de resto todo se lo tienen que
hacer. Liliana Londoño, la enfermera de la noche y
quien la ha acompañado en los últimos dos años
y medio es testigo de cómo su discapacidad ha
ido avanzando. “Cuando inicié con ella aún se movilizaba
con caminador, pero poco a poco perdió
su movilidad. Es como tener un bebé de 71 años“.

La grúa le permite una mejor calidad de vida, para así poder transportarse con mayor facilidad.
La grúa le permite una mejor calidad de vida, para así poder transportarse con mayor facilidad.
Foto por: Valeria Llano López.

Liliana ha sufrido algunos percances con ella:
“Al inicio solía resbalar hasta caer al suelo y el susto
más reciente fue cuando le dio un paro respiratorio
que, gracias a Dios y a mi conocimiento, logré
estabilizar”. Su relación con mi abuela al inicio
era netamente laboral, pero al estar ahí de lunes
a sábado ahora tienen una dependencia mutua.
Su entrega hacia ella es tanta que Liliana siente
lo que ella siente.

¿Qué se imaginó cuando le dieron ese
diagnóstico?

Mucha tristeza, es muy duro saber que en cualquier
momento iba a quedar en silla de ruedas. Actualmente
estoy en el estado al que más le temía,
siempre fui una mujer muy activa e independiente.

Lorena y su hermana utilizan distintos recursos para velar por su bienestar
Lorena y su hermana utilizan distintos recursos para velar por su bienestar, como ponerle fomi en los calapies para que no se lastime. Foto por: Valeria Llano López

¿Cómo es vivir sin ninguna movilidad
y que su mente esté en perfecto
estado?

Es muy duro, pero gracias a Dios me ha dado
la fortaleza y valentía para afrontar esta situación,
no me pregunto el por qué me pasó esto a mí sino
el para qué. Qué me está queriendo enseñar Dios
con esta enfermedad.

¿Cómo es su día a día?

Vivo muy agradecida, primeramente con Dios
y luego con mis enfermeras, ya que sin ellas no
podría hacer nada. Me tienen que hacer absolutamente
todo y a veces es muy frustrante depender
de otras personas. Me siento impotente, pero día a
día lucho por mantener mi calma ya que no tengo
otra solución.

¿Ha pensado en aplicarse la eutanasia?

Nunca, porque creo que Dios es el único que
dispone de nuestra vida. Caso concreto: cuando
me llevaron más muerta que viva a la UCI y los médicos
me dieron tres días de vida y, sin embargo,
Dios me devolvió.

Su hora favorita del día es cuando duerme, ya que es la única manera de escaparse de la realidad. ”Ya no sueño, cuando me duermo es como si me hubiese muerto”.

Antonio besa a su esposa Luz Elena en la frente como símbolo de su amor.
Una de las costumbres que tiene mi abuelo es besarla en su frente como símbolo de amor y deseo. Foto por: Valeria Llano López.
Antonio José Llano Echeverry es su esposo hace 50 años, dice
que todos los días la ama más. Cuando se levantan lo primero que
 le dice es: “Buenos días mi amor, hoy amaneciste más linda que
 siempre” ella lo mira, le voltea los ojos y le responde “gracias
 viejo, pero hoy no me molestes que no estoy de humor”. Admira
 de su esposa la calidad humana, la seguridad para todo lo que
 hace y el amor que siente por todos los miembros de la familia y
 claro, el que siente por él.
"No hay un solo día en que yo no deje de piropearla, amanece
todos los días más hermosa, nunca la he visto fea y trato de que
ella sea feliz a mi lado”, dice mi abuelo. Una imagen que tengo es
cuando la ve, siempre le da besos en la frente. Él dice que “a raíz
de su enfermedad nuestra vida íntima cambió absolutamente,
pero siempre estoy deseándola y amándola cada día más y recordándole
 que juntos podremos salir adelante".

Antonio, mi abuelo, falleció un par de días después de entrevistarlo. Ahora
mi abuela espera, pacientemente, volverlo a ver cuando Dios lo decida.

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